1月18日，國家醫保局與人力資源社會保障部公布了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》(以下簡稱“醫保目錄”)，阿美樂^®(甲磺酸阿美替尼片)一線治療適應癥及罕見病藥物昕越^®(伊奈利珠單抗注射液)成功被納入醫保目錄，另有兩款創新藥成功續約。截至目前，翰森制藥已上市6款創新藥全部納入醫保目錄。

阿美樂^®NSCLC

一線治療醫保藥物

阿美樂^®是翰森制藥自主研發的EFGR突變非小細胞肺癌(NSCLC)靶向藥物，也是首個中國原研三代EGFR-TKI。2020年3月，阿美樂^®首個適應癥獲批上市，用于既往經EGFR-TKI治療時或治療后出現疾病進展的，存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者治療，僅9個月后，阿美樂^®成功納入醫保目錄。2021年12月，阿美樂^®一線治療EGFR敏感突變局部晚期或轉移性NSCLC適應癥獲批，正式開啟了中國原研三代EGFR-TKI一線治療全新時代。此次，阿美樂^®兩個適應癥均納入醫保目錄，中國NSCLC患者將獲得更大用藥可及性。

昕越^®NMOSD患者

首個且唯一醫保用藥

昕越^®(伊奈利珠單抗注射液)是目前全球唯一獲批用于AQP4抗體陽性的視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)成人患者治療的人源化抗CD19單抗。NMOSD是一種罕見的神經系統自身免疫性疾病，目前中國患者缺少明確治療藥物，面臨嚴峻的藥物可及性難題。由翰森制藥引進并成功納入醫保目錄的昕越^®，成為首個且唯一的NMOSD醫保用藥，將大幅提高我國NMOSD患者用藥的可及性、可負擔性及臨床治療規范性，幫助患者減少復發、減少殘疾，回歸正常生活。

豪森昕福^®、孚來美^®
醫保目錄內成功續約

翰森制藥始終以患者為中心，關注患者用藥保障。翰森制藥首個中國原研慢性髓性白血病(CML)創新藥豪森昕福^®(甲磺酸氟馬替尼片)、首個中國原研長效GLP-1類降糖藥物孚來美^®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)，經談判目錄內成功續約。截至目前，翰森制藥6款創新藥全部納入醫保目錄，將有利于提高我國創新藥的可及性和可負擔性，造福更廣泛的中國患者。

長期以來，翰森制藥積極響應國家政策，積極踐行企業社會責任，推動創新藥進入醫保目錄，將創新成果惠及更多患者。展望未來，翰森制藥將始終聚焦未被滿足的臨床需求，不斷探索生物科技前沿技術領域，推動醫藥創新高質量發展，用心為患者提供更多新藥、好藥，為實現“健康中國2030”貢獻力量。

關于豪森藥業

　　江蘇豪森藥業集團有限公司（簡稱“豪森藥業”）成立于1995年，是中國領先的創新驅動型制藥公司，秉持“做優民族醫藥，做強中國創造”的企業使命，致力于通過持續創新改善人類健康，重點關注抗腫瘤、中樞神經系統、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域。公司連續多年位居中國醫藥工業企業百強榜前30強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強，是國家重點高新技術企業、國家技術創新示范企業。公司于2019年6月在香港聯交所掛牌上市（上市主體：翰森制藥，股票代碼：HK.03692）。

　　關于豪森藥業的更多信息，請訪問www.deaftheaterofgreece.com

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